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近日，我院心內(nèi)一科祝領(lǐng)副主任醫(yī)師作為第一作者，張勇主任醫(yī)師、王軍奎主任作為通訊作者，陜西省人民醫(yī)院作為第一單位的論文《Epigenetic modification of CD4+ T cells into Tregs by 5-azacytidine as cellular therapeutic for atherosclerosis treatment》被《Cell Death ＆ Disease》雜志接收并在線發(fā)表。

《Cell Death ＆ Disease》為中科院生物學(xué)1區(qū)TOP期刊，JCR分區(qū)1區(qū)，2023年SCI影響因子8.1分。雜志作為國(guó)際知名刊物，主要關(guān)注轉(zhuǎn)化醫(yī)學(xué)研究，特別是免疫學(xué)、癌癥、神經(jīng)學(xué)等領(lǐng)域的高水平、原創(chuàng)性研究發(fā)展。

本論文旨在探討Aza在體外誘導(dǎo)初始CD4+ T細(xì)胞分化為Tregs，并通過將這些誘導(dǎo)的Tregs轉(zhuǎn)移至小鼠體內(nèi)，抑制動(dòng)脈粥樣硬化的進(jìn)展。此外，本研究還揭示了Aza促進(jìn)初始CD4+ T細(xì)胞向Tregs分化的機(jī)制。研究結(jié)果表明，Aza能夠在體外有效誘導(dǎo)初始CD4+ T細(xì)胞分化為功能性Tregs。同時(shí)，Aza誘導(dǎo)的Tregs轉(zhuǎn)移至小鼠后，可以顯著抑制動(dòng)脈粥樣硬化的各個(gè)階段。這一抑制效果主要是通過抑制Dnmt1實(shí)現(xiàn)的，抑制Dnmt1促進(jìn)了Foxp3的去甲基化，并進(jìn)而上調(diào)了Foxp3的表達(dá)。這些結(jié)果表明，利用大量Aza誘導(dǎo)的iTregs進(jìn)行細(xì)胞治療在動(dòng)脈粥樣硬化的治療中具有巨大潛力。

近年來，心血管內(nèi)一科在醫(yī)院高度重視科研創(chuàng)新的火熱氛圍中，在王軍奎主任的帶領(lǐng)下，積極轉(zhuǎn)變科研思路，不再單純追求論文數(shù)量，而是更加注重論文質(zhì)量，已有多篇高質(zhì)量論文發(fā)表在Nature Communications、Cell Death & Disease、Hypertension等中科院1區(qū)高影響力雜志上。心血管內(nèi)一科科研團(tuán)隊(duì)將繼續(xù)努力奮斗，百尺竿頭，更進(jìn)一步，力爭(zhēng)發(fā)表高水平科研論文，爭(zhēng)取重大科研立項(xiàng)和科研成果轉(zhuǎn)化，不斷擴(kuò)大學(xué)術(shù)影響力，為醫(yī)院高質(zhì)量發(fā)展和學(xué)科進(jìn)步貢獻(xiàn)力量。