1月3日，作為“遺傳性血管性水腫（HAE）中國診療能力規(guī)范化建設項目”首批建設單位之一，我院成功召開該項目MDT推進會。會議吸引來自全國各地的醫(yī)學專家、醫(yī)生以及相關領域的研究人員，共同探討HAE的診療規(guī)范化問題，以提高我國對這一罕見病的診療能力。我院王建華副院長、中國罕見病聯(lián)盟執(zhí)行理事長李林康分別致辭，醫(yī)務處張小玲處長主持。
王建華副院長強調(diào)了罕見病認知的重要性，表示罕見病的治療需要全社會的關注和努力，醫(yī)務人員更是肩負著重要的責任。希望通過此次推進會，提高醫(yī)務人員對罕見病的認識，推動全院乃至全國范圍內(nèi)對HAE等罕見病的關注和診療能力的提升，更好地為患者提供診療服務。李林康執(zhí)行理事長表示，罕見病是醫(yī)學領域的一個重要挑戰(zhàn)，國家已經(jīng)采取了一系列措施來加強罕見病的管理。相信通過各方共同努力，一定能夠提高罕見病的診療水平，讓更多的患者得到及時有效的治療。
此外會議進行了MDT（多學科協(xié)作）推進工作。MDT是罕見病診療中的重要手段，通過多學科協(xié)作，可以更全面地評估患者病情，提供更精準的治療方案。我院皮膚科楊勵教授及惠海英教授、消化內(nèi)一科劉貴生教授、急診外科黨星波教授、急診內(nèi)科劉丹平教授、耳鼻咽喉頭頸外科劉暉教授、藥學部張鵬教授、檢驗科張利俠教授和兒科劉春風教授等多位專家參與，共同探討HAE的診療問題，會后為各位專家頒發(fā)了證書。
HAE是一種遺傳性血管疾病，癥狀復雜且難以預測，對患者的生命安全構成嚴重威脅。此次該項目在我院的落地，有望通過規(guī)范化診療挽救更多生命，將為廣大患者帶來福音。我們期待在各方共同努力下，進一步提高我國對罕見病的診療水平，為患者帶來更多的希望和生機。
